氨氮和總氮是如何衡量?實驗室特定物質(zhì)含量用分光光度法測量,通常因為每一種材料的選擇吸收段Bo長光,不同濃度的吸光度也不同,操作如下: 1.不同波長的光在連續(xù)接觸一定濃度的樣品溶液; 2.不同材料強度的各種波長的吸收,所以看到輻照后的效果是不一樣的 3.物質(zhì)的吸收光譜曲線,然后找到這類的吸收峰波長光的決心 4.通過測量光的解決方案得到吸光度,價值和濃度成正比,與材料標準吸光度可以得出濃度; 但是為了獲得相對穩(wěn)定的測量,通常為水樣品預(yù)處理、氨預(yù)處理使用奈斯勒試劑(碘化汞和堿性碘化鉀溶液)與氨反應(yīng)生成紅棕色膠態(tài)化合物,410-425nm波長光(紫色)可以探測到照亮氨氮濃度。 測定總氮預(yù)處理之前要復(fù)雜得多,強大的氧化劑在強堿性過硫酸鉀壓力治療條件下的30分鐘,所有的氮氧化成硝酸鹽(N03)。波長為2202核(uv)光照明解決方案能夠測量總氮。 如何使氨氮”比“總氮? 實驗結(jié)果是不允許,超過總氮、氨氮光譜結(jié)果不會騙人,但預(yù)處理,預(yù)處理的總氮在高溫高壓的環(huán)境會使氨氮成氨的一部分運行。 并不是每個實驗室都能消化消化的密封管的總氮,氨氮成為運行后不回來了,所以測量的總氮濃度低得多。 為了減少誤差,當總氮測定,還專門測量樣本,不含氮,畫一個檢查與空白值,減去空白值測量結(jié)果的水樣是最后的結(jié)果,但是你有沒有想過空白值就變成了錯誤的來源? 因為1厘米顏色盤吸光度值為0。030,所以空白值應(yīng)小于這個數(shù),等水果空白值的測量時間的影響下少量的氨在實驗室中,研究人員不嚴格遵守規(guī)則,那么總氮是憑空少了一塊,樣品與相對較高的總氮沒有明顯異常的效果。 也有可能是水樣沒有攪勻，氨氮樣品的濁度比總氮樣品的高，導(dǎo)致氨氧樣品測出的吸光度很大，濃度也就莫名其妙超過總氮了。
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